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人們常常會說「物競天擇，適者生存」，很多人都知道英國生物學家達爾文在進化論的偉大成就，卻很少有人知道，這樣一位生物學家卻偏偏在自己熟悉的領域犯了一個大錯——近親結婚。 達爾文的妻子埃瑪是她的表姐，他舅舅的女兒，倆人是青梅竹馬，從小就相互喜歡。他們結婚後生了10個孩子，6男4女，卻沒有一個是健康的。兩個大女兒未長大就夭折了，一個女兒和兩個兒子都終身不育，其餘的孩子要麼是身體狀況很差，要麼是智力低下。達爾文到晚年在研究植物進化過程時，才發現大自然「不喜歡」近親結合。 當然，不僅僅是達爾文有過近親結婚，愛因斯坦，音樂家巴赫，美國總統羅斯福等等都是近親結婚的代表人物。個人的近親結婚影響的只是個人，但是如果一個名族，或者說一個君主立憲國家的領導人如果也是近親結婚的話，那影響的就是一個國家的命運，比如日本。日本的天皇和皇族成員們為了維護血統的純正性，堅持近親結婚，導致後代凋零，皇位也面臨無人繼承的尷尬局面。 那麼，為什麼近親結婚會這麼恐怖呢？今天小麟就用數學機率的知識點來給你們解答一下。 首先科普一下，正常人都有22對常染色體和1對性染色體，也就是說22對染色體是不管男女，大家都有的，而另外一對性染色體決定了一個人的性別。染色體上的DNA攜帶有很多遺傳信息，比如有一小段的DNA上可以編碼出你的眼睛，鼻子，耳朵的遺傳樣貌，另一段DNA可能與你的體格高矮胖瘦有關，所以才會有現在的人通過子女的樣貌簡單判斷是否是親生還是被綠，當然，僅僅目測觀察是不可靠的，DNA檢測才是正途。 一個新生兒的染色體來自父母雙方，其中22對44條常染色體中每一對各有一條分別來自父母，而性染色體，對於男性我們用XY表示，Y染色體決定性別為男性；女性的性染色體則為XX。 接下來我就通過幾種常見的遺傳病來講解一下遺傳病的發病機率的。 ...DNA 1、常染色體顯性遺傳病 顧名思義，這種遺傳病的基因是在22對常染色體上，所以與性別無關，男女患病機率相同,並且只要攜帶了遺傳病基因就患有此種病。周期性麻痹就是一類常染色體顯性遺傳病。現在假設這種遺傳病的基因段為A，常染色體顯性遺傳就是說，只要他的染色體出現過這種遺傳基因，就會發病。假設有遺傳基因為A，沒有遺傳基因為a。如圖，現有一對夫妻，他們都是這種遺傳病的攜帶者，他們的遺傳基因都是Aa,那麼他們的後代遺傳基因的可能情況有四種AA，Aa, Aa, aa，如下圖甲乙丙丁。顯然，除了丁沒有患病之外，其餘的後代都患有此種遺傳病，遺傳機率為75%。所以，如果在婚檢階段發現某人基因為Aa,如果他找一個aa的配偶，那麼後代患病的機率為50%；如果很不幸，他為AA，那麼不管他的配偶是否攜帶致病基因，後代都會患病。如果下圖中的甲乙結為夫妻，那麼他們的後代患病機率就為百分之百，也就是必定患病。 ... 2、常染色體隱性遺傳病 常染色體隱性遺傳病也就是只有遺傳基因都為aa時患病，只要有A就不患病。我們同樣以上圖為例。上圖兩對夫妻都沒有表現出這種遺傳病他們都有這種基因存在，那麼他們的後代中，只有丁aa這種類型才會患這種病，機率為25%。如果乙Aa和一個正常人AA結婚，那麼他們的後代都不會患病；可是乙喜歡上了丙，還結婚了，那麼他們子女的患病機率為25%。當然這種機率指的是每一個小孩患病的機率，而不是說生四個小孩必定有一個患病，如果運氣好，生的都是AA，那也不患病。但是比起非近親結婚百分之百不患病來說，還是猥瑣一點好，別浪。 3、X染色體顯性遺傳病 這種遺傳病的遺傳基因在X染色體上，並且只要攜帶了必定患病。來看下圖。帶了Y表示為男性，兩條XX表示女性。現在兩個都為患病的夫妻，他們後代的可能情況為兩男（丙丁）兩女（甲乙），其中除了丁不患病，其餘的子女都患病。也就是說生女兒一定患病，生兒子患病機率為50%。現在甲和丙結婚了，他們的後代患病機率為100%，也就是不管生男生女都會患這種病。 ... 4、X染色體隱性遺傳病 這種遺傳病的遺傳基因在X染色體上，並且致病基因為xx,也就是只有女孩，並且基因為xx才會患病。如果上圖中的乙和丁結為夫妻，他們本來都不患病，但是後代中存在xx,患病機率為25%。 5、Y染色體遺傳病 這種遺傳病的致病基因在Y染色體上，如果攜帶致病基因就會患病。常見的這種遺傳病有男人禿頂，如果有一位父親到了40歲發現自己禿頂了，他的女兒不清楚，害怕自己也會禿頂，那她就錯了，這種病傳男不傳女，她百分之百不會禿頂，如果是他的兒子，那就不幸了，因為他逃不掉。 當然了以上的分析對於所有人來說都是普遍適用的。近親結婚好比是縮小了自己擇偶的圈子，使得致病基因在這個圈子裡面越滾越明顯，一旦你跳出近親結婚，致病基因就會被稀釋。所以，為了自己的子孫後代，禁止近親結婚；同時，一定要做好婚前基因篩查，畢竟我們還是要優生為主，段譽還是不要羨慕了。 喜歡我的記得點讚關注哦，我會給大家普及更多的小知識！！！

文章來源取自於：

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